2型糖尿病（T2D）原名叫成人发病型糖尿病，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌,但到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。

代谢紊乱先于T2D的发生，这是筛选高危个体的关键，因此早期干涉来预防T2D和并发症的发生是非常关键的。目前针对T2D复杂的病因暂时还没有有效的预防措施，代谢组学给标记物的发现带来了新的方向，代谢组学与基因型分析间联系的研究为复杂性状（T2D）的生理机能的理解提供了一个新的前景。

Arredouani等研究目的在于为T2D筛选出一个新的预报代谢物，同时识别代谢单核苷酸多态性和功能的中间表型代谢物之间的联系。9年间无目的的收集了1214个样本，为了基因型分析，对于代谢紊乱使用了代谢芯片，他们测定了将近200000个感兴趣的SNPs，鉴定出了491个代谢物，这些代谢物存在于65个代谢通路中；而代谢物质甘露醇与葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因位点的rs1260326有很强的联系，总所周知 GCKR基因被认为是T2D重要的易患基因之一，他们还发现其他代谢物与8个不同的SNPs具有相关性,但是这八个SNPs没有一个是大家知道的GCKR位点。

参考文献：Arredouani A, Yengo L, Balkau B, et al. A Prospective Metabonomics Analysis Reveals New Pathways Involved In T2d Development[C]//Qatar Foundation Annual Research Conference. 2014 (1).